Viešieji pirkimai pagal Introskopijos aparatūra, naudojama medicinoje, stomatologijoje ir veterinarijoje (CPV 33110000-4)

1. Nazwa zamówienia: Zakup USG dla poradni ginekologiczno-położniczej i USG dla poradni kardiologicznej2. Przedmiotem zamówienia jest wyposażenie dostawa aparatu USG dla poradni ginekologiczno-położniczej oraz aparatu USG dla poradni kardiologicznej, zgodnie z treścią SWZ i jej załącznikami, w szczególności Załącznikiem nr 3 - Opis Przedmiotu Zamówienia (OPZ). 3. Poprzez dostawę Zamawiający rozumie dostarczenie, wniesienie, montaż i uruchomienie sprzętu wraz ze wszystkimi niezbędnymi do jego należytego funkcjonowania elementami wynikającymi z zastosowanego przez Wykonawcę sposobu montażu, usunięcie opakowań, przeszkolenie personelu (co najmniej 3 osób), udzielenie licencji (lub sublicencji) na oprogramowanie służące do eksploatacji sprzętu i jego akcesoriów (jeżeli licencja jest konieczna), wykonanie testów akceptacyjnych, specjalistycznych, podstawowych, oraz zintegrować oprogramowanie urządzenia z oprogramowaniem, z którego korzysta Zamawiający, jeśli integracja ta jest konieczna dla normalnego korzystania z przedmiotu dostawy...4. Zaoferowany przedmiot umowy musi być fabrycznie nowy, wyprodukowany po 01.01.2026r., nieużywany, oryginalnie zapakowany, nienoszący śladów otwierania. Sprzęt nie może być powystawowy ani regenerowany. Musi być kompletny i gotowy do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów, oraz wolny od wszelkich wad fizycznych i prawnych, nie obciążony jakimikolwiek prawami osób trzecich. 5. Zaoferowany sprzęt musi być dopuszczony do obrotu na obszarze Rzeczypospolitej Polski zgodnie z obowiązującym prawem, w tym posiadać niezbędne certyfikaty (certyfikat CE) oraz atesty.6. Sprzęt musi być pozbawiony wszelkiego rodzaju zabezpieczeń, które po okresie gwarancji utrudniałoby dostęp do sprzętu pracownikom Zamawiającego. Zaoferowany sprzęt musi spełniać wymagania obowiązujących norm i przepisów prawa, a także określone obowiązującymi przepisami prawa wymagania bezpieczeństwa i jakości.7. Pozostałe warunki dotyczące realizacji niniejszego zamówienia zostały określone w załączniku nr 4 do SWZ - Wzór umowy.8. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 3 do SWZ - Opis Przedmiotu Zamówienia.9. Zamówienie pn.: "Zakup wyrobów medycznych dla Zduńskowolskiego Szpitala Powiatowego Sp. z o.o." jest realizowane w ramach projektu grantowego nr FELD.06.03-IZ.00-0010/25 pod nazwą "Poprawa dostępności i jakości świadczonych usług medycznych w poradniach AOS i lecznictwie jednego dnia Zduńskowolskiego Szpitala Powiatowego Sp. z o.o.", w ramach programu regionalnego Fundusze Europejskie dla Łódzkiego 2021-2027, współfinansowane ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, realizowanego na podstawie umowy nr FELD.06.03-IZ.00-0010/25-00 zawartej w dniu 31.10.2025 r. pomiędzy Skarbem Państwa - Marszałkiem Województwa Łódzkiego, a Zduńskowolskim Szpitalem Powiatowym Spółką z ograniczoną odpowiedzialnością.

1. Przedmiotem zamówienia jest wykonanie dostawy pn. „Dostawa aparatu USG wszechstronnego, w tym doppler, z funkcjami kardio i naczyniowymi oraz z funkcją do badania jamy brzusznej dla SPGZOZ w Zaleszanach z/s w Zbydniowie”.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia/ Formularz potwierdzający spełnianie przez oferowany aparat USG minimalnych wymagań Zamawiającego (zestawienie parametrów techniczno-użytkowych, wymaganych i ocenianych) stanowi załącznik nr 4 do SWZ.3. Przedmiot zamówienia obejmuje również rozładunek, wniesienie, montaż, pierwsze uruchomienie i szkolenie maksymalnie 3 pracowników Zamawiającego; przewidywany czas szkolenia: 1 godz.4. Oferowany aparat musi być fabrycznie nowy wyprodukowany najpóźniej w 2026 roku, niepowystawowy, nierekondycjonowany, nie będący aparatem ,,demo’’– kompletny i gotowy do użytkowania bez konieczności ponoszenia jakichkolwiek dodatkowych zakupów inwestycyjnych. 5. Oferowany aparat musi posiadać wymagane świadectwa, certyfikaty oraz oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o wyrobach medycznych świadczące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski, tj. certyfikat CE i deklarację zgodności zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych. Ponadto oferowany sprzęt musi być wyrobem medycznym dopuszczonym do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.6. Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu sporządzone w języku polskim instrukcje obsługi, konserwacji i serwisowania, a także dokumenty (karty) gwarancyjne i inne niezbędne dokumenty (np. paszporty techniczne, certyfikaty) – wraz z dostawą aparatu.7. Na oferowany przedmiot zamówienia: (aparat, akcesoria), Wykonawca udzieli min. 24-miesięcznego okresu gwarancji.8. Zamówienie jest realizowane w ramach projektu FENX.06.01-IP.03-0001/23 pod nazwą „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”, realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie na Infrastrukturę, Klimat, Środowisko 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, realizowanego na podstawie umowy nr FENX.06.01-IP.03-0001/23-00/1374/2024/17 zawartej w dniu 27.03.2024 r. pomiędzy Skarbem Państwa – Ministrem Zdrowia, a Narodowym Funduszem Zdrowia.9. Miejsce dostawy przedmiotu zamówienia: ul. Parkowa 8, 37-414 Zbydniów.10. Odbiór przedmiotu zamówienia odbędzie się w siedzibie Zamawiającego, w obecności przedstawicieli stron umowy, w terminie ustalonym przez przedstawicieli Zamawiającego i Wykonawcy.

Reikalavimai pirkimo objektui nurodyti Konkurso sąlygose, Ultragarsinės diagnostinės sistemos techninėje specifikacijoje (konkurso sąlygų 2 priedas), Ultragarsinės diagnostinės sistemos viešojo pirkimo – pardavimo sutarties projekte (toliau – Sutarties bendrosios ir specialiosios sąlygos, konkurso sąlygų 3 priedas)

Perkamas echoskopas, 1 kompl.

Perkančioji organizacija numato įsigyti ultragarsines diagnostines sistemas. Reikalavimai pirkimo objektui nustatyti techninėje specifikacijoje. Kviečiame tiekėjus susipažinti su viešai paskelbta ultragarsinės diagnostinės sitemos technine specifikacija, teikti pastabas ir (ar) pasiūlymus CVP IS priemonėmis bei dalyvauti rinkos konsultacijoje.

Szczegółowy opis zawiera załącznik nr do SWZ

Perkančioji organizacija numato įsigyti mobilaus rentgeno aparato, momentiniam daiktų patikrinimui, komplektą (1 vnt.), įskaitant jo pristatymą ir darbuotojų apmokymus

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego – aparatu do diagnostyki USG.

Prowadnik z rdzeniem

Perkami echoskopai - Ultragarso diagnostinė sistema vidaus organų ultragarso tyrimams (projekto Nr. LTPL-00452); Diagnostinė ultragarso sistema (projekto Nr. LTPL-00467)

Portatyvinė ultragarso sistema

Torby pielęgniarskie -zgodnie ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia - Załącznik nr 2D

Przedmiotem zamówienia jest:• dostawa karty sieciowej i detektora przenośnego do aparatu cyfrowego RTG, typ: Multix Fusion Max, lokalizacja: Szpitalny Oddział Ratunkowy Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kaliszu, ul Poznańska 79, 62-800 Kalisz• Instalacja karty sieciowej i detektora przenośnego do aparatu cyfrowego RTG, typ: Multix Fusion Max

Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa sprzętu i wyposażenia medycznego w ramach zadania pn. „Wsparcie podstawowej opieki zdrowotnej (POZ)”. Zadanie obejmuje zakup, dostawę fabrycznie nowego sprzętu i wyposażenia medycznego, wraz z montażem, instalacją i uruchomieniem w pomieszczeniach w obiekcie położonym w Kruszynie, ul. Szkolna 14.Przedmiot zamówienia w szczególności obejmuje: 1) waga medyczna ze wzrostomierzem – 1 szt., rok produkcji 2025/2026;2) waga medyczna dla niemowląt – 1 szt., rok produkcji 2025/2026;3) holter ciśnieniowy – 2 szt., rok produkcji 2025/2026;4) aparat USG wszechstronny w tym doppler z funkcjami kardio i naczyniowymi oraz z funkcją do badania jamy brzusznej – 1 szt. rok produkcji 2026;5) aparat EKG – 1 szt., rok produkcji 2025/2026;6) tablice do badania ostrości wzroku plastikowe – 1 szt., rok produkcji 2025/2026;7) aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi elektroniczny i/lub manualny w różnych rozmiarach w tym z kompletem mankietów dla dzieci – 2 szt., rok produkcji 2025/2026;8) lodówka z monitoringiem temperatury – 1 szt., rok produkcji 2025/2026 ;9) termometr elektroniczny – 2 szt., rok produkcji 2025/2026 ;10) elektroniczna tablica do badania ostrości wzroku – 1 szt., rok produkcji 2025/2026 ;11) wizualizator naczyniowy (skaner żył) – 1 szt., rok produkcji 2025/2026;12) kozetka lekarska – 1 szt., rok produkcji 2025/2026;13) meble medyczne – 8 szt., rok produkcji 2025/2026;Dostarczony sprzęt medyczny i wyposażenie będzie fabrycznie nowe, nieużywane wcześniej w tym niepowystawowe i nierekondycjonowane, w oryginalnych opakowaniach, kompletne i zdatne do użytku. Wszystkie dostarczone elementy sprzętu i wyposażenia składające się na przedmiot zamówienia - jeżeli przepisy prawa tego wymagają - muszą posiadać odpowiednie, aktualne i wymagane certyfikaty, świadectwa jakości, atesty, deklaracje zgodności lub oznaczenia, informujące o dopuszczeniu do sprzedaży oraz spełniać wszelkie wymogi norm określonych obowiązującym prawem. Wraz z wyposażeniem wykonawca wyda zamawiającemu dokumenty, dotyczące danego elementu wyposażenia, przede wszystkim dokumentacje techniczne, karty gwarancyjne, instrukcje obsługi i konserwacji w języku polskim lub wraz z tłumaczeniem na język polski.Wykonawca zapewni przeszkolenie pracowników zamawiającego celem prawidłowej obsługi i konserwacji przedmiotu zamówienia.

1. Przedmiotem zamówienia jest:1.1. sprzedaż na rzecz Zamawiającego cyfrowego aparatu RTG do tomografii stożkowej CBCT z pantomografią i cefalometrią umożliwiającego wykonywanie zdjęć 2D i 3D - 1 szt. (dalej: „Aparat RTG”);1.2. sprzedaż na rzecz Zamawiającego komputera stacji opisowej do Aparatu RTG - 1 szt. (dalej: „Komputer”)1.3. sprzedaż na rzecz Zamawiającego monitora do komputera stacji opisowej Aparatu RTG - 1 szt. (dalej: „Monitor”);1.4. sprzedaż na rzecz Zamawiającego dodatkowego wyposażenia Aparatu RTG (dalej: „dodatkowe wyposażenie do Aparatu RTG”): 1.4.1. fartuchów ochronnych pantomograficznych: 1.4.1.1. dla dzieci – 1 szt, rozmiar S, równoważnik (mm Pb) przód 0,35: tył – brak; waga nie większa niż 2 kg;1.4.1.2. dla dorosłej osoby – 1 szt, rozmiar S, równoważnik (mm Pb), przód 0,35; tył – brak, waga nie większa niż 4,3 kg;1.4.2. zagryzaki do sterylizacji - 10 szt.1.4.3. podpory typu podpórka pod brodę - 2 szt.1.4.4. blokady skroniowa lub innego uchwytu podtrzymującego głowę w zależności od modelu aparatu – 1 szt.1.4.5. dodatkowego uchwytu ściennego – 1 szt. (w zależności od mocowania aparatu),1.5. dostarczenia towarów wskazanych w pkt 3.1.1.-3.1.4 SWZ (dalej jako „towary”) na swój koszt i ryzyko do siedziby Zamawiającego (ul. Montelupich 4, Kraków), wraz z wniesieniem ich do wskazanego przez Zamawiającego pomieszczenia w siedzibie Zamawiającego; 1.6. przeprowadzenie prac przygotowawczych i adaptacyjnych, niezbędnych do przystosowania pomieszczenia dotychczasowej pracowni RTG (dalej jako: „Pracownia RTG”), znajdującej się w siedzibie Zamawiającego, do posadowienia w nim Aparatu RTG wraz z komputerem i monitorem, obejmujących:1.6.1. demontaż istniejącego aparatu Planmeca Pro Max z cefalostatem wraz z urządzeniami towarzyszącymi w postaci wyzwalacza i komputera oraz ich, wywóz i utylizację (w tym przekazanie protokołu demontażu, karty przekazania odpadu, potwierdzenia odbioru / utylizacji urządzeń wystawionego przez firmę posiadającą odpowiednie uprawnienia do gospodarowania odpadami);1.6.2. sporządzenie dokumentacji technicznej posadowienia nowego Aparatu RTG oraz uwzględniającej informację charakteryzującą promieniowanie jonizujące emitowane przez urządzenie;1.6.3. przeprowadzenie prac przygotowawczych niezbędnych do montaż Aparatu RTG wraz z Komputerem i Monitorem, w szczególności, lecz nie wyłącznie, w zakresie niezbędnych przeróbek instalacji elektrycznej w Pracowni, w celu dostosowania jej do prawidłowego montażu i podłączenia ww. urządzeń – o ile w danym wypadku okaże się to konieczne;1.6.4. montaż i uruchomienie nowego Aparatu RTG wraz z Komputerem i Monitorem;1.6.5. wykonanie projektu stałych osłon radiologicznych dla zaoferowanego Aparatu RTG w istniejącej Pracowni RTG, uwzględniającego pozostałe aparaty znajdujące się w Pracowni RTG oraz ilość ekspozycji;1.7. wykonanie testów odbiorczych (akceptacyjnych) oraz specjalistycznych Aparatu RTG i dostarczonego Monitora po ich zainstalowaniu, zgodnie z wymogami prawnymi, umożliwiających odbiór i wydanie decyzji o dopuszczeniu do pracy Pracowni RTG (Aparatu RTG) przez odpowiednie instytucje. Wyniki z w/w testów mają być przedstawione w formie raportu z programu testującego;1.8. wykonanie pomiarów dozymetrycznych w Pracowni RTG przez uprawnioną jednostkę;1.9. przeprowadzenie w siedzibie Zamawiającego szkolenia dla minimum 7 pracowników Zamawiającego (potwierdzonego protokołem i wystawieniem przeszkolonym pracownikom imiennych certyfikatów) w zakresie obsługi Aparatu RTG oraz Komputera z zainstalowanym na nich systemem (oprogramowaniem) – bezpośrednio po zakończeniu procedury odbioru towarów;1.10. przeprowadzenie w siedzibie Zamawiającego dodatkowego (przypominającego) szkolenia po ok 6 miesiącach (po uzgodnieniu), w zakresie opisanym w pkt 3.1.9. SWZ, dla wyznaczonych pracowników Zamawiającego, w terminie uszczegółowionym we wzorze umowy, stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ;1.11. dostarczenie, wraz z towarami, dotyczących ich dokumentów, tj.: 1.11.1. Dla Aparatu RTG – dokumentacji technicznej i instrukcji obsługi w języku polskim (jeżeli jest dostępna w tym języku), wersja pisemna – 2 szt. lub elektroniczna – 1 szt., paszportu technicznego, wystawionej przez producenta karty gwarancyjnej, informacji dotyczącej narażenia związanego z aparatem rentgenowskim, właściwego stosowania, testowania i konserwacji aparatu, a także wykazującej, że konstrukcja aparatu pozwala ograniczyć narażenie do najniższego rozsądnie osiągalnego poziomu, a także informacja dotycząca oceny ryzyka dla pacjentów oraz dostępnych elementów oceny klinicznej aparatu (art. 44a ustawy Prawo atomowe – dalej jako „Deklaracja (oświadczenie) zgodności w zakresie ochrony radiologicznej wystawiona przez producenta”), oświadczenia o posiadaniu autoryzacji producenta na sprzedaż i serwis gwarancyjny Aparatu RTG, oświadczenia od producenta, że dostarczany przedmiot zamówienia pochodzi z autoryzowanego kanału sprzedaży na terenie UE i jest objęty gwarancją na terenie Polski - usługi serwisowe są świadczone przez producenta lub autoryzowanego partnera serwisowego w Polsce, producent posiada certyfikaty ISO 9001;1.11.2. Dla Komputera i Monitora – dokumentacji technicznej i instrukcji obsługi w języku polskim (jeżeli jest dostępna w tym języku), wersja pisemna – 2 szt. lub elektroniczna – 1 szt., wystawionej przez producenta karty gwarancyjnej; 3.1.11.3. Inne dokumenty wskazane w treści wzoru umowy (załącznik nr 4 do SWZ);1.12. udzielenie Zamawiającemu gwarancji na sprzedane towary oraz przeprowadzanie ich przeglądów gwarancyjnych (serwisu gwarancyjnego) i testów specjalistycznych– w zakresie opisanym szczegółowo w specyfikacji technicznej (załącznik nr 1a do SWZ), w SOPZ (załącznik nr 3 do SWZ) oraz we wzorze umowy (załącznik nr 4 do SWZ). 2. Oferowane towary muszą:2.1. W przypadku towarów, których wprowadzenie do obrotu i użytkowanie zostało uregulowane w Ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (Dz.U. z 2024 r., poz. 1222 ze zm. – dalej: „Ustawa o wyrobach medycznych”), np. Aparat RTG oraz niektóre elementy dodatkowego wyposażenia do Aparatu RTG, Monitor (jeżeli niektóre elementy dodatkowego wyposażenia do Aparatu RTG lub Monitor nie są sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy dołączyć do oferty stosowne oświadczenie Wykonawcy – por. pkt 8.1.2.1. SWZ) – spełniać warunki wprowadzenia do obrotu i do używania, przewidziane w Ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024, poz. 1620), potwierdzone aktualnymi dokumentami (w tym kompletne zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, karty charakterystyki, atesty, itp.);2.2. W przypadku wszystkich towarów – posiadać dokumenty dopuszczające je do obrotu i używania na terenie Polski, w tym deklarację zgodności UE/WE i certyfikat zgodności (o ile w danym wypadku przepisy wymagają jego wydania), potwierdzające że towary te spełniają dotyczące ich normy (np. normę IEC/EN 60601) wynikające m.in. z rozporządzenia 2017/745 (MDR); 2.3. W przypadku Monitora – musi on być zgodny ze standardem DICOM;2.4. Być nowy, opakowany w oryginalne opakowanie; 2.5. Etykiety i opakowania towarów winny zawierać wszystkie wymagane informacje zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych lub innymi dotyczącymi ich przepisami powszechnie obowiązującego prawa; 2.6. Być zgody ze specyfikacją techniczną (załącznik nr 1a do SWZ) oraz ze szczegółowym opisem przedmiotu zamówienia (SOPZ), który stanowi załącznik nr 3 do SWZ i będzie on wprowadzony jako załącznik do umowy w sprawie zamówienia publicznego, której wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ. Opis ten należy analizować wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania;2.7. Być wzajemnie kompatybilny, tzn. Aparat RTG musi płynnie współdziałać z komputerem i monitorem, a wyposażenie Aparatu RTG musi pasować do zaoferowanego Aparatu RTG. 3. Szczegółowe warunki wykonywania zamówienia zawarte są we wzorze umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiącym załącznik nr 4 do SWZ. 4. Zgodnie z art. 101 ust. 4 Ustawy, w przypadkach, w których zapisy SWZ odnoszą się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”. Wykonawca winien załączyć do oferty dokumentację potwierdzającą niniejszą równoważność. 5. Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia występują: nazwy znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, należy to traktować jedynie jako pomoc w opisie przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku dopuszczalne są produkty równoważne pod względem parametrów, konstrukcji, przeznaczenia etc.

Pirkimo Nr. 19754

1. Przedmiotem zamówienia jest: dostawa i uruchomienie aparatu USG oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego. Szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i dezynfekcji urządzenia, odbędą się w terminie ustalonym z Zamawiającym:2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi (Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych, wymaganych i ocenianych) – Załącznik nr 2 do SWZ. 3. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w projekcie umowy stanowiącym – Załącznik nr 6 do SWZ.4. Oferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy wyprodukowany najpóźniej w 2026 roku, niepowystawowy, nierekondycjonowany, nie będący aparatem ,,demo’’– kompletny i gotowy do użytkowania bez konieczności ponoszenia jakichkolwiek dodatkowych zakupów inwestycyjnych . 5. Zaoferowany sprzęt musi posiadać wymagane świadectwa, certyfikaty oraz oznakowanie przewidziane zapisami ustawy o wyrobach medycznych świadczące o wymaganym dopuszczeniu do stosowania i obrotu na terenie Polski, tj. certyfikat CE i deklarację zgodności zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych. Ponadto oferowany sprzęt musi być wyrobem medycznym dopuszczonym do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z przepisami ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.6. Jeżeli w SWZ wskazany jest znak towarowy, patent, lub pochodzenie przedmiotu zamówienia, dopuszcza się produkt równoważny o parametrach nie gorszych niż we wskazanych przez zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. 7. Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu sporządzonych w języku polskim instrukcji obsługi, konserwacji i serwisowania, a także dokumenty (karty) gwarancyjne i inne niezbędne dokumenty (np. paszporty techniczne, certyfikaty) – wraz z dostawą aparatu .8. Na oferowany zestaw: (aparat, sondy), Wykonawca udzieli min. 24-miesięcznego okresu gwarancji – kryterium oceniane - zgodnie z SWZ.

Parametry minimalne USG:1. Aparat:• 23.8-calowy monitor FULL HD LCD• Menu urządzenia minimum w języku angielskim i polskim• Masa nieprzekraczająca 85 kg• Obrazowanie harmoniczne z inwersją fazy• Optymalizacja obrazu za pomocą jednego przycisku• Elastografia Tkanek w czasie rzeczywistym• Doppler kolorowy z opcją qaziprzestrzennego obrazowania 3D• Power Doppler• Kierunkowy Power Doppler• Doppler Pulsacyjny PW• Doppler Ciągły CW• Doppler o wysokiej czułości obrazowania przepływów SR Flow.• Doppler tkankowy TDI kolorowy i spektralny• Kolor M-Mode, M-Mode Anatomiczny (min. 3 linie proste dostępne w czasie rzeczywistym),• Stress Echo• Pełna analiza kurczliwości mięśnia sercowego bazująca na technologii 2D strain (speckletracking)• Oprogramowanie bazujące na sztucznej inteligencji pozwalające automatyczne pomiary położnicze min. BPD / HC / AC / FL / HL / Cereb / Vp / CTAR / CTDR / Cardiac axis / PL / AFI• Obrazowanie kontrastowe CEUS radiologiczne i kardiologiczne• Automatyczna IMT, EF, NT• Obrazowanie panoramiczne w czasie rzeczywistym w trybach B i Kolor• Dedykowana funkcja wizualizacji igły• Obrazowanie 4D• 5 gniazd głowic obrazowych• Wbudowany system archiwizacji badań• Pamięć filmowa CINE w trybie prospektywnym min. 10 minut oraz min. 2 minuty na zamrożonym obrazie• DICOM 3.02. Głowica konweksowa wykonana w technologii SINGLE CRISTAL o zakresie częstotliwości co najmniej 1-8 MHz, wykonana w technologii 192-elementowej. Zastosowanie: badania jamy brzusznej (w tym badania urologiczne i położniczo-ginekologiczne), badania pediatryczne.3. Głowica liniowa o zakresie częstotliwości co najmniej 3-17 MHz i szerokości obrazowania min. 50 mm, wykonana w technologii 256-elementowej. Zastosowanie: badania naczyniowe, płytko położonych narządów, badania ortopedyczne.4. Głowica sektorowa o zakresie częstotliwości co najmniej 1-6 MHz wykonana w technologii 80-elementowej. Zastosowanie: badania kardiologiczne, TCD oraz brzuszne. 5. Videoprinter czarno-biały.6. Możliwość rozbudowy o głowice:• Głowica endovaginalna o zakresie częstotliwości co najmniej 3-15 MHz i kącie obrazowania 193 stopnie, wykonana w technologii 192-elementowej. Zastosowanie: badania ginekologiczne. • Głowica convex wolumetryczna o zakresie częstotliwości co najmniej 2-7 MHz wykonana w technologii 128-elementowej. Zastosowanie: badania brzuszne i położnicze.• Głowica rektalną dwupłaszczyznowa typu konweks/linearna. O zakresie częstotliwości 4-16 MHz wykonana w technologii 192/192-elementowej. Zastosowanie: badania urologiczne.• Głowica przezprzełykowa sektorowa o zakresie częstotliwości co najmniej 4-13MHz wykonana w technologii 64-elementowej. Zastosowania: badania kardiologiczne przezprzełykowe.

Przedmiotem zamówienia jestAparat USG do leczenia ogólnego + 2 głowice ( liniowa, sektorowa) wraz z dostawą, montażem, kalibracją, przeszkoleniem pracownikówSpecyfikacja aparatu:Sprzęt fabrycznie nowy, nieużywany, wyprodukowany nie wcześniej niż w 2026 r,Aparat stacjonarny z kolorowym Doppleremmin. 3 porty,Dynamika systemu Min. 330 dB,Zakres częstotliwości pracy: Min. od 1 MHz do 22 MHzPrzekątna ekranu min. 21 caleGłowica: liniowa, sektorowaMenu w j. polskimInstrukcja obsługi w j. polskimPakiet kardiologiczny,Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania min. 2 kół,Gwarancja min. 24 m-ce,Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych,Certyfikat CE,Pełny opis przedmiotu zamówienia w załączniku 2 do SWZ. Sprzęt musi spełniać minimalne parametry zawarte w zał. 2 do SWZ.

Przedmiotem zamówienia jest: dostawa i uruchomienie aparatu USG oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego. Szkolenia dla pracowników Zamawiającego w zakresie prawidłowej obsługi i dezynfekcji urządzenia, odbędą się w terminie ustalonym z Zamawiającym.

Pirkimas skaidomas į dvi dalis: 1. Panoraminis rentgenas 2. Otoakustinis kompiuterinis aparatas naujagimiams

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup aparatu USG wraz z wyposażeniem. Umowa zostanie zawarta bezpośrednio po zakończeniu postępowania. Zadanie uzyskało dofinansowanie z Fundacji DKMS.Umowa zostanie zawarta bezpośrednio po zakończeniu postępowania. 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Zamawiający nie przewiduje wydzielania poszczególnych pozycji z ustalonych w niniejszej SWZ do odrębnych części / pakietów w trakcie trwania procedury przetargowej. Zamówienie dotyczy dostawy kompletnego aparatu USG z wyposażeniem, a zaoferowane części składowe winny być ze sobą współpracujące i kompatybilne, a zatem dostawa powinna być realizowane jako integralna całość.3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają załączniki:1) Formularz cenowy – załącznik nr 1.1. do SWZ,2) Specyfikacja techniczna – załącznik nr 1.2. do SWZ,3) Warunki gwarancji jakości i serwisu – załącznik nr 1.3. do SWZ,4) Projektowane postanowienia umowy – załącznik nr 2 do SWZ.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i zakup aparatu ultrasonograficznego.2. Szczegółowy opis dostawy będącej przedmiotem niniejszego postępowania zawiera „Arkusz asortymentowo-cenowy” stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ oraz Opis przedmiotu zamówienia stanowiący załącznik nr 2 do Projektu umowy. Opis ten należy odczytywać wraz ze zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania wykonawców.3. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 7 do SWZ.

1. Przedmiotem zamówienia jest Zakup i dostawa sprzętu i wyposażenia medycznego w ramach Projektu grantowego pod nazwą „Dostępność Plus dla AOS w podziale na części.2. Przedmiot zamówienia podzielony jest na części zgodnie z poniższym zestawieniem: Zadanie 2 – Ławki z podłokietnikami3. Sprzęt musi być fabrycznie nowy, nieużywany, oraz powinien posiadać dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami prawa.4. Wykonawca oświadcza, że spełnia określone odrębnymi przepisami warunki niezbędne do wykonania umowy, ma wystarczające doświadczeniei kwalifikacje do realizacji umowy oraz zobowiązuje się wykonać należycie przedmiot niniejszej umowy.5. Wykonawca oświadcza, że towar wskazany we wszystkich pozycjach asortymentowych wymienionych w formularzu asortymentowo-cenowym, posiada właściwe dokumenty dopuszczające do obrotu, zgodnie z wymaganiami aktualnego stanu prawnego oraz, że w okresie obowiązywania umowy będzie na bieżąco monitorował stan prawny dopuszczenia doobrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej6. Wykonawca oświadcza, że oferowany sprzęt jest zgodny z właściwymi normami i przepisami prawa, w tym w szczególności w zakresie dopuszczenia do obrotu i użytkowania, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych - w celu wykazania tego, Wykonawcaprzedstawi, na żądanie Zamawiającego, stosowne dokumenty, w terminie 5 dni od zgłoszenia żądania (w zakresie towaru będącego wyrobem medycznym).7. Do każdej partii dostarczanego towaru powinny być dołączane niezbędne informacje - etykiety i instrukcje używania w języku polskim.8. Opis przedmiotu zamówienia został sporządzony w związku z realizacją Umowy o powierzenie grantu oraz w oparciu o wytyczne i opisy zawarte w dokumentach obowiązujących na etapie składania wniosku, w szczególności w Procedurze naboru wniosków oraz w Załączniku nr 1 do Standardu Dostępności AOS – „Opis właściwości dla pacjentów zeszczególnymi potrzebami, w tym z niepełnosprawnościami”, które wskazują, w jaki sposób wdrażać dostępność dla osób ze szczególnymi potrzebami w placówkach medycznych. Opis przedmiotu zamówienia uwzględnia wymagania oraz rekomendacje wynikające z raportu z audytu wstępnego placówki, w tym wskazane w nim wymagania „StandarduDostępności AOS” rekomendowane do realizacji w ramach Przedsięwzięcia, w szczególności zadania o charakterze kluczowym. W przypadku wystąpienia przez Wykonawcę z wnioskiem o ich udostępnienie, Zamawiający może udostępnić do wglądu ww. dokumenty wyłącznie w zakresie pomocniczym, niezbędnym do prawidłowego przygotowania oferty.

Przedmiotem zamówienia jest: zakup, dostawa i instalacja fabrycznie nowego aparatu USG na potrzeby Oddziału Anestezjologii. Zakup aparatu USG na potrzeby Oddziału Anestezjologii finansowany ze środków budżetu Powiatu Kieleckiego na 2026r. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określono w Załączniku nr 2 do SWZ – Zestawienie parametrów techniczno-użytkowych. Informacje w zakresie zasad realizacji dostawy, gwarancji oraz wynagrodzenia zawiera Załącznik nr 3 do SWZ – projektowane postanowienia umowy.

Perkančioji organizacija iki Pirkimo pradžios informuoja rinkos dalyvius (toliau – rinkos dalyviai arba tiekėjai) apie numatomą Pirkimą prašant tiekėjų, kurie yra suinteresuoti dalyvauti Pirkime, pateikti savo nuomonę/siūlymus/rekomendacijas dėl efektyvesnio pirkimo vykdymo modelio techninės specifikacijos (projektas pridedamas) nustatymo, gerosios praktikos pavyzdžių apie pasaulyje taikomus sprendimus, jų tobulinimo kryptis artimoje ateityje ir generuojamą naudą.

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup wraz z dostawą tomografu CBCT.2. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, dostarczony w stanie kompletnym, gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem, wyprodukowany nie wcześniej niż w 2025 r.4. Szczegółowy opis wymaganych parametrów technicznych, funkcjonalnych i użytkowych przedmiotu zamówienia zamieszczono w załączniku nr 2A do SWZ.

Przedmiotem zamówienia jest Dostawa aparatury i sprzętu medycznego przeznaczonego na cele statutowe podmiotu leczniczego z podziałem na 5 Zadań:Zadanie Nr 5 - Cyfrowe Detektory RTGPrzedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w Załączniku nr 2E do SWZ, stanowiącym opis parametrów technicznych przedmiotu zamówienia dla Zadania Nr 5:Załącznik 2E - Zadanie Nr 5 Cyfrowe Detektory RTG – 2 kpl.

1. Przedmiotem zamówienia jest DOSTAWA NOWOCZESNEGO APARATU ULTRASONOGRAFICZNEGO.2. Ilekroć w niniejszej SWZ oraz załącznikach mowa o sprzęcie, urządzeniach, aparaturze, wyposażeniu, wyrobach medycznych Zamawiający ma na myśli środki trwałe z zainstalowanym na nich oprogramowaniem, stanowiące przedmiot zamówienia określony w OPZ. Ilekroć w niniejszej SWZ oraz załącznikach mowa o oprogramowaniu, systemie Zamawiający ma na myśli oprogramowanie zainstalowane na dostarczanych w ramach przedmiotu zamówienia środkach trwałych. 3. Przedmiot zamówienia nie został podzielony na części.4. Zakres zamówienia obejmuje:1) dostawę, montaż i instalację (w miejscu wskazanym przez Zamawiającego, zapewniającym bezkolizyjność oraz ergonomię użycia), uruchomienie, przeprowadzenie testów poprawności działania i przekazanie sprzętu składającego się na przedmiot zamówienia do eksploatacji;2) udzielenie bezterminowej licencji na oprogramowanie oraz dokonanie integracji aparatu USG z systemem w KS-Somed użytkowanym u Zamawiającego;3) przeprowadzenie szkoleń z obsługi i podstawowej konserwacji dostarczonego sprzętu i oprogramowania dla personelu Zamawiającego (max. 6 osób), w terminie ustalonym z Zamawiającym (zgodnie z OPZ);4) udzielenie minimum 24-miesięcznej gwarancji na przedmiot umowy na zasadach określonych w § 5 projektowanych postanowień umowy, stanowiących Załącznik nr 7 do SWZ (zgodnie z deklaracją Wykonawcy złożoną w ofercie).5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w dokumentacji załączonej do SWZ:1) Opisie przedmiotu zamówienia (OPZ) stanowiącym załącznik nr 3 do SWZ,2) W projektowanych postanowieniach umowy stanowiących załącznik nr 7 do SWZ.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, instalacja i uruchomienie fabrycznie nowego aparatu USG rok produkcji wymagany 2026r na potrzeby Zakładu Diagnostyki Obrazowej Szpitala Specjalistycznego Chorób Płuc „Odrodzenie” im. Klary Jelskiej w Zakopanem. Przedmiot zamówienia obejmuje przeszkolenie personelu w zakresie obsługi sprzętu medycznego. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do SWZ.2. Przedmiot dostawy ma spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz.1620) w szczególności ma być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE ma być umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jednostki notyfikowanej.3. Minimalny wymagany okres gwarancji na cały przedmiot zamówienia – 24 miesiące od daty zakupu (data protokołu zdawczo - odbiorczego). Zamawiający wymaga, by Wykonawca w okresie gwarancji wykonał nieodpłatnie niezbędne przeglądy techniczne sprzętu medycznego z częstotliwością zalecaną przez producenta.4. Oferta powinna zawierać informacje na temat możliwości serwisowania sprzętu, w tym wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania czynności serwisowych zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych. W przypadku awarii sprzętu w okresie objętym gwarancją Wykonawca odpowiada zarówno za serwis sprzętu u zamawiającego lub jeśli zachodzi taka potrzeba- za transport sprzętu do punktu naprawy. Czas reakcji serwisu od momentu zgłoszenia na infolinię z przyjazdem serwisu do 24 godzin - w dni robocze, w godzinach 8.00-17.00. W przypadku nieprawidłowości w funkcjonowaniu urządzenia trwającego dłużej niż 14 dni (od momentu zgłoszenia tej nieprawidłowości), Wykonawca zobowiązany jest w ciągu max 2 dni roboczych podstawić nieodpłatnie sprzęt zastępczy zbliżonej klasy.5. Do przedmiotu zamówienia powinna być dołączona instrukcja obsługi sporządzona w języku polskim oraz paszport techniczny urządzenia.