1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa środków opatrunkowych na potrzeby Zespołu Opieki Zdrowotnej w Skarżysku – Kamiennej.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem asortymentu, ilości oraz wymagań jakościowych wchodzących w zakres przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 1 do SWZ.
CPV: 33141119-7Skarelės+1 more
Published: 06/05/202608:08 AM·prieš 2 mėnesius
Deadline: 06/24/202609:00 AM·prieš 1 mėnesį
33141119-7Skarelės
+1 more
06/05/202608:08 AMprieš 2 mėnesius
06/24/202609:00 AMprieš 1 mėnesį
ZESPÓŁ LECZNICTWA OTWARTEGO SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Wata opatrunkowa, opaski, gaziki, kompresy, elastyczne siatki opatrunkowe w formie rękawa, samoprzylepne opatrunki, przylepiec. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi zał. nr 2 do SWZ.
CPV: 33141110-4Tvarsliava+1 more
Published: 11/24/202508:30 AM·prieš 8 mėnesius
Deadline: 12/04/202508:00 AM·prieš 8 mėnesius
33141110-4Tvarsliava
+1 more
11/24/202508:30 AMprieš 8 mėnesius
12/04/202508:00 AMprieš 8 mėnesius
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ ZESPÓŁ SZPITALI MIEJSKICH
Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów opatrunkowych dla potrzeb CPiT w Bystrej w zakresie Pakietu nr 7 – Opatrunków hemostatycznych , których szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w asortymencie i ilościach został określonych w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Zał. nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby cały asortyment był nowy i nieużywany, daty ważności oferowanego asortymentu min. 6 miesięcy od momentu dostarczenia zamówienia do Zamawiającego. Wymagania dot. przedmiotu zamówienia zostały opisany w rozdz. II SWZ ust. 1. Przedmiot zamówienia, a realizacja zamówienia w Zał. nr 5 do SWZ - projekcie umowy. Wszystkie oferowane materiały medyczne będące wyrobami medycznymi, muszą być wprowadzone do obrotu i stosowania na terytorium RP. Oferowane materiałyopatrunkowe posiadają deklaracje zgodności UE dla oferowanych wyrobów wydawaną przez producenta, podpisaną przez uprawnionego przedstawiciela producenta oraz w przypadku klas wyrobów wyższych niż I klasa certyfikaty zgodności wydawane przez jednostkę notyfikowaną uprawnioną do certyfikacji na podstawie przepisów MDR/MDD. W przypadku korzystania z przedłużonego okresu przejściowego w związku z koniecznością potwierdzenia że oferowany wyrób medyczny może być wprowadzany do obrotu na mocy przepisów przejściowych oświadczenie o korzystaniu z okresu przejściowego, deklarację własną producenta określającą datę zakończenia okresu przejściowego, certyfikat systemu zarządzania jakością producenta, potwierdzenie zawarcia umowy o ocenę zgodności wyrobu z jednostką notyfikowaną.