„Dostawa endoprotez stawu kolanowego jednopromieniowych pierwotnych i rewizyjnych”

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa pt.: „Dostawa endoprotez stawu kolanowego jednopromieniowych pierwotnych i rewizyjnych”2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w parametrach wymaganych, który stanowi załącznik nr 2 ( formularz cenowy).3. CPV: 33183200-8 4. Tam, gdzie w SWZ został wskazany/-e:1) znak towarowy, patent lub pochodzenie, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym;2) odniesienie do norm, europejskich ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 Pzp, oraz przez odniesienie do wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym.3) tam, gdzie w SWZ, zostało wskazane pochodzenie (marka, znak towarowy, producent, dostawca, itd.) przedmiotu zamówienia, Zamawiający dopuszcza złożenie oferty równoważnej pod warunkiem, że zaproponowane sprzęty będą o parametrach nie gorszych niż wskazane w SWZ. Zaproponowane przez Wykonawcę produkty równoważne muszą posiadać parametry jakościowe nie gorsze niż produkty wskazane przez Zamawiającego z nazwy. Zastosowane produkty równoważne nie mogą również powodować obniżenia wartości funkcjonalnych i użytkowych.5. Wymagania stawiane Wykonawcy:a) Wykonawca odpowiedzialny będzie za całokształt, w tym za przebieg oraz terminowe wykonanie zamówienia, za jakość i zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi określonymi dla przedmiotu zamówienia,b) wymagana jest należyta staranność przy realizacji zamówienia, rozumiana jako staranność profesjonalisty w działalności objętej przedmiotem niniejszego zamówienia,c) spełnienie innych wymagań określonych we wzorze umowy oraz wynikających z obowiązujących przepisów prawa.6. Zamawiający nie określa dodatkowych wymagań związanych z zatrudnianiem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 Pzp.7. Wszystkie oferowane implanty i materiały muszą być wprowadzone do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r., poz. 974).8. Produkty muszą posiadać deklaracje zgodności lub deklaracje CE dla oferowanego wyrobu medycznego.