Riigihanked riigis Poola kategoorias Stimulaatorid (CPV 33158210-7)

Przedmiot zmówienia zawiera:1) Zestaw do przezczaszkowej stymulacji magnetycznej mózgu zawierający:2) Stymulator magnetyczny3) Cewki chłodzone cieczą:a) ósemkowa,b) stożkowa.4) Neuronawigację.5) Oprogramowanie i osprzęt do neuronawigacji w tym:a) kamera plus statyw,b) zestaw PC,c) oprogramowanie do neuronawigacji,d) zestaw do kalibracji cewek,e) moduł oprogramowania do nawigacji bez obrazu MRI pacjenta,f) osobne trackery do każdej z cewek w zestawieniu.6) Fotel zabiegowy regulowany elektrycznie góra/dół plus regulowane oparcie i podnóżek.7) Wzmacniacz EMG (Moduł MEP).8) Wyposażenie dodatkowe:a) czepki dla pacjentów min. 100 szt,b) zatyczki jednorazowe do uszu min. 100 kplc) elektrody jednorazowe do rejestracji ruchowych potencjałów wywołanych min. 300 szt,d) wózek pod stymulator (dedykowany),e) stojak do stabilizacji cewki z przeciwwagą,f) transformator separujący,g) szafka do przechowywania akcesoriów i cewek.

Dostawa przezczaszkowego stymulatora magnetycznego (TMS) z wyposażeniem i oprogramowaniem na potrzeby realizacji projektu "Wsparcie infrastrukturalne Centrów Zdrowia Psychicznego dla dorosłych oraz ośrodków / zespołów środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej (I poziom referencyjny)"

Stymulatory

Dostawa dwóch zestawów do stymulacji termicznej – stymulator wraz z termodą i akcesoriami.

1. Przedmiotem zamówienia jest: dostawa dwóch zestawów do stymulacji termicznej – stymulator wraz z termodą i akcesoriami.2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (OPZ) stanowi załącznik nr 1 do SWZ.

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest zakup, dostawa, instalacja oraz uruchomienie aparatu do przezczaszkowej stymulacji magnetycznej wraz z przeszkoleniem certyfikowanym personelu potwierdzone stosownym dokumentem (minimalnie 10 osób) – wskazanych przez Zamawiającego w zakresie prawidłowej, bezpiecznej oraz efektywnej eksploatacji zaoferowanego aparatu (dalej jako: Przedmiot zamówienia).2. Przedmiot zamówienia objęty niniejszym postępowaniem uzyskało dofinansowanie ze środków budżetu Województwa Mazowieckiego w ramach realizacji zadania pn. „Zakup sprzętu do stymulacji magnetycznej” na rzecz Wojewódzkiego Samodzielnego Zespołu Publicznych Zakładów Opieki Zdrowotnej im. prof. Eugeniusza Wilczkowskiego w Gostyninie.3. Przedmiot zamówienia, o którym mowa w ust. 1 tego rozdziału musi być: 1) fabrycznie nowy; 2) wyprodukowany nie wcześniej niż w 2026 roku, 3 niebędący uprzednio przedmiotem ekspozycji i wystaw; 2) wolny od obciążeń osób trzecich; 3) oryginalnie zapakowany, nie noszący znamion użytkowania; 4) nieuszkodzony (z wyjątkiem przypadków koniecznego montażu lub instalacji); 5) wykonany profesjonalnie, z zachowaniem wysokiej jakości, estetyki i trwałości wykonania; 6) zostać dostarczone kompletne i w całości, po zamontowaniu gotowe do pracy, zgodnie z przeznaczeniem, bez żadnych dodatkowych zakupów; 7) wyrobem medycznym w rozumieniu ustawie z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620); 8) spełniać wymagania odpowiednich norm i przepisów, a w szczególności określonych w ustawie z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620); 9) posiadać właściwe atesty w szczególności certyfikat CE, świadectwa jakości i dopuszczenia oraz inne dokumenty potwierdzające, że spełnia wszelkie normy i wymagania dla niego przewidziane prawem; 10) posiadać Deklarację Zgodności producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego); 11) dopuszczony do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej i posiadać zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych; 12) spójny z parametrami technicznymi określonymi w opisie przedmiotu zamówienia stanowiącym załącznik nr 1a do SWZ/załącznik nr 2 do umowy (integralna część umowy).

Dostawy stymulatorów DBS zgodnie z SWZ

W ramach zamówienia, Zamawiający oczekuje dostarczenia zestawu do magnetycznej przezczaszkowej stymulacji mózguwraz z fotelem z podnóżkiem i statywemOferowany sprzęt medyczny musi być dopuszczony do stosowania i użytkowania w Polsce zgodnie z ustawą o wyrobachmedycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r.