2025/10/16 - Riigihanked kategoorias Keemiatooted (CPV 24000000-4)

Pirkimo objektas – padangų remonto medžiagos ir jų pristatymas Perkančiajam subjektui

Pakiet 6: Dezynfekcja skóry i błon śluzowych2. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa środków dezynfekcyjnych dla Zamawiającego zgodnie z asortymentem przedstawionym w Załączniku „1A” do SWZ – Formularzu asortymentowo– cenowym, w którym podano szacunkową ilość produktów 3. Oferowany przedmiot zamówienia musi posiadać atesty, zezwolenia, świadectwa rejestracji, certyfikaty wymagane przez polskie prawo, na podstawie, których może być wprowadzony do obrotu i stosowania na terytorium Polski. 4. Zamawiający wymaga, aby oferowane środki dezynfekcyjne i inne produkty były dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z przepisami: a) Ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tj. Dz. U. z 2025 r. poz. 750), jeżeli dotyczy (produkty lecznicze) b) Ustawy o produktach biobójczych z dnia 9 października 2015 roku (t.j. Dz. U. z 2021 poz. 24), jeżeli dotyczy (produkty biobójcze)c) Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 roku (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620), jeżeli dotyczy (produkty medyczne) d) Ustawy o produktach kosmetycznych z dnia 4 października 2018 r. (Dz. U. z 2018 r. poz. 2227), jeżeli (dotyczy kosmetyki)Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał dokumenty z wykonanych badań dotyczących skuteczności mikrobiologicznej, które muszą być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez wytwórcę lub zaakceptowanego przez wytwórcę dystrybutora oferowanego produktu - Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć do siedziby Zamawiającego kopii tych dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego w ciągu 48 godzin od złożenia dyspozycji przez Zamawiającego. 5. Oferowany przez Wykonawcę towar musi posiadać:- w przypadku wyrobów medycznych: wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracyjne zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024r. poz. 1620 ze zm.) tj. Deklarację Zgodności CE lub certyfikat CE lub Zgłoszenie do Rejestru Wyrobu Medycznego; - w przypadku wyrobów biobójczych: Decyzję Ministra Zdrowia – pozwolenie na obrót produktem biobójczym;- w przypadku wyrobów farmaceutycznych: wymagane przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 r. poz. 750), właściwe pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i stosowania na terenie RP wydane przez uprawniony organ.- w przypadku produktów kosmetycznych: dokument potwierdzający wprowadzenie do obrotu zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z 30 listopada 2009r. tj. notyfikacja w systemie: Cosmetic Products Notification Portal - w przypadku produktów przeznaczonych do stosowania u noworodków i niemowląt: wymagane badania kliniczne np. Instytut Matki i Dziecka, dopuszczające do stosowania preparatu na skórze noworodków i niemowląt.- być zgodny z normami (w zależności od produktu):o NF S94-402-1 (Maj 2004)o PN-EN 13704o PN-EN 16615o PN-EN 14937o PN-EN 14885o PN-EN 14476lub normami równoważnymi.- w dniu dostawy do Zamawiającego posiadać nie krótszą niż 6 miesięczną datę przydatności do użytku.- Opakowanie winno posiadać oryginalną etykietę w języku polskim.Wymagania Zamawiającego odnośnie realizacji przedmiotu zamówienia:• Realizacja dostaw przedmiotu zamówienia odbywać się będzie każdorazowo na podstawie zamówień wysyłanych e-mailem, faksem lub zgłaszanych telefonicznie określających rodzaj oraz ilość zamawianego towaru w ciągu max. 96 godzin od złożonego zamówienia. • Dostawy odbywać się będą w godzinach od 7:00 do 14:00 od poniedziałku do piątku do magazynu apteki szpitalnej w Nowym Tomyślu przy ul. Sienkiewicza 3.• Ilości podane w załączniku 1A (Formularzu asortymentowo-cenowym) są ilościami szacunkowymi. Zamawiający zastrzega sobie prawo zmiany (zmniejszenia lub zwiększenia) ilości poszczególnych pozycji asortymentu oferowanego w ramach wartości umowy w zależności od potrzeb, przy zachowaniu niezmienionych cen poszczególnych produktów zamówienia. • Zamawiający zastrzega możliwość skorzystanie z prawa opcji – zwiększenie ilości poszczególnych pozycji asortymentowych do 30 % zamówienia podstawowego – z tego tytułu umowa może zostać zwiększona o 30% zamówienia podstawowego.• Wykonawca ponosi odpowiedzialność za skutki dostarczenia towaru nieodpowiedniej jakości.• Wystawiana faktura zawierać winna numer umowy (SPZOZ_NT.DZP.2410..…25) na podstawie której została wystawiona.

►Przedmiotem zamówienia jest dostawa środków chemicznych do filtrów do oczyszczania wody typ FPW-50, FPW-350, zgodnie z wymaganiami określonymi niniejszą dokumentacją oraz warunkami i w ilościach, rodzaju przedmiotu zamówienia określonych przez Zamawiającego w dokumentacji zamówienia.►Zakres przedmiotu zamówienia składa się na dostawę 12-pozycji asortymentowych następująco:1) podchloryn wapnia do chlorowania końcowego, granulat, opakowanie: 0,7 g do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-350 szt. 1440;2) podchloryn wapnia do chlorowania wstępnego, granulat, opakowanie: 40 g do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-350 szt. 1800;3) podchloryn wapnia, granulat zawiera ok.65% chloru czynnego opakowanie: 600 g do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-50 szt. 8;4) siarczan glinu opakowanie: 36 g do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-350 szt. 1440;5) siarczan glinu opakowanie: 800 g do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-50 szt. 9;6) tabletki srebrowe do dezynfekcji wody typu MICROPUR MC opakowanie: listek po 10 tabletek szt. 20;7) wkład z węglem aktywnym DTO (F1) do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-350 szt. 4;8) wkład z węglem aktywnym DTO (F2) do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-350 szt. 4;9) wkład z kationitem do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-350 szt. 4;10) wkład węglowy – węgiel aktywny DTO oraz czynnik KDF 55 do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-50 szt. 114;11) wkład kationitowy - wypełniony żywicą jonowymienną do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-50 (Zamawiający wskazuje informacyjnie dotychczas używany: wkład kationitowy - wypełniony żywicą jonowymienną PUROLITE C-160S) szt. 19;12) wkład anionitowy - wypełniony żywicą jonowymienną do zabezpieczenia pracy filtra wody FPW-50 (Zamawiający wskazuje informacyjnie dotychczas używany: wkład anionitowy - wypełniony żywicą jonowymienną LayneRT-Laytine) szt.19►Miejsce dostawy: 13 Wojskowy Oddział Gospodarczy, ul. Czwartaków 3, 86-300 Grudziądz►Zamawiający w pozycjach asortymentowych nr 6, 11, 12 dopuszcza produkty równoważne w stosunku do opisanych, według kryterium:pozycja asortymentowa nr 6 - równoważny produkt musi: o Zawierać srebro jako substancję aktywnąo Mieć porównywalne właściwości dezynfekująceo Być bezpieczny dla zdrowia i dopuszczony do kontaktu z wodą pitnąo Mieć podobny czas działania i trwałośćpozycja asortymentowa nr 11 - równoważny wkład powinien: o zawierać żywicę jonowymienną o podobnym typie (kationitowa, silnie kwaśna)o mieć porównywalną zdolność wymiany jonowejo spełniać normy jakościowe dla uzdatniania wody pitnejo pasować do filtra wody FPW-50pozycja asortymentowa nr 12 - równoważny wkład musi: o zawierać żywicę jonowymienną o właściwościach usuwających np. arseno mieć podobną strukturę i wydajnośćo być kompatybilny z filtrem FPW-50o spełniać wymagania sanitarne i techniczneObowiązki Wykonawcy w przypadku zaoferowania produktów równoważnych: Wykonawca, który oferuje produkt równoważny, musi:• przedstawić dokumentację techniczną, certyfikaty, wyniki badań potwierdzających co najmniej powyższe wymagania;• udowodnić, że produkt spełnia wszystkie wymagania funkcjonalne i jakościowe do wskazanych typów filtrów.► Wymagania ogólne dla oferowanego przedmiotu zamówienia:Oferowany przedmiot zamówienia:1) Towar musi odpowiadać parametrom technicznym, funkcjonalnym i jakościowym określonym przez zamawiającego (np. skład chemiczny, forma, gramatura, przeznaczenie), powinien być nowy, nieużywany, nieregenerowany i w kategorii pierwszej, przedmiot zamówienia winien być wykonany zgodnie z dokumentacją techniczną i wymaganiami technicznymi opracowanymi przez producenta danego wyrobu;2) Wyroby będące przedmiotem zamówienia w danej pozycji asortymentowej dostarczone do Zamawiającego winny być jednakowe tj. o takich samych uwarunkowaniach technicznych, właściwościach dla danej dostarczanej pozycji przedmiotu zamówienia.3) Towar musi być bezpieczny dla użytkownika i środowiska oraz posiadać wymagane atesty, certyfikaty (np. PZH, CE, NSF), jeśli dotyczy.4) Towar nie może być używany, regenerowany ani uszkodzony. Musi być fabrycznie nowy i gotowy do użycia zgodnie z przeznaczeniem.5) W przypadku wkładów filtracyjnych – muszą być zgodne z typem filtra (np. FPW-50, FPW-350), zarówno pod względem wymiarów, jak i technologii działania.6) Towar powinien mieć odpowiedni okres trwałości min. 5-lat (np. dla środków chemicznych / tabletek dezynfekcyjnych) oraz być oznakowany datą ważności.7) Opakowanie powinno zawierać czytelne oznaczenia producenta, skład, sposób użycia, środki ostrożności – w języku polskim.8) Oferowane wyroby muszą być opakowane w nienaruszone, oryginale opakowania i/lub w sposób zapewniający zachowanie ich właściwości oraz parametrów techniczno-eksploatacyjnych podczas transportu i przechowywania w warunkach magazynowych.9) Wykonawca powinien dostarczyć wraz z dostawą dokumenty potwierdzające jakość towaru: np. karty charakterystyki, certyfikaty, deklaracje zgodności i inne.10) Wykonawca zabezpieczy należycie towar na czas przewozu i ponosi całkowitą odpowiedzialność za dostawę i jakość przedmiotu zamówienia;11) Wykonawca zobowiązany jest do udzielenia min. 24-miesięcznej gwarancji na przedmiot zamówienia liczony od daty protokolarnego odbioru przedmiotu zamówienia.12) Wykonawca w ramach realizacji przedmiotu zamówienia jest zobowiązany we własnym zakresie i w cenie umowy do: dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu służby inżynieryjno-saperskiej i OPBMR - ul. Czwartaków 3, 86-300 Grudziądz; rozładunku przedmiotu zamówienia; wniesienia i ułożenia we wskazanym miejscu.Powyższy zakres przedmiotu zamówienia jest realizowany we własnym zakresie i własnym staraniem Wykonawcy (w tym w zakresie potencjału osobowego, transportowego i ewentualnych urządzeń, wózków usprawniających rozładowanie). Cena winna uwzględniać kompleksowe wykonanie wymaganego zakresu zamówienia.

Gazy medyczne i niemedyczne

Przedmiotem zamówienia jest dostawa do NCBJ Ośrodka Radioizotopów POLATOM, ciekłego argonu wraz z dzierżawą niezbędnej infrastruktury na okres 36 miesięcy.