1. Przedmiotem zamówienia jest usługa sukcesywnego sekwencjonowania próbek DNA wyizolowanego z krwi obwodowej pacjentów metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS) na platformie Illumina lub platformie równoważnej wykorzystującej metodologię sekwencjonowania przez syntezę, (ang. sequencing by synthesis, SBS) i zapewniającej otrzymanie danych o charakterystyce, formacie i jakości tożsamej ze specyfiką platformy Illumina, w celu uzyskania sekwencji całego genomu (ang. whole genome sequencing, WGS). Usługa w ramach projektu „Rzadkie warianty genetyczne białek układu dopełniacza jako czynniki etiologiczne chorób autoimmunologicznych” finansowanego z Narodowego Centrum Nauki, nr umowy: 2023/51/B/NZ6/01810.2. Szczegółowy opis i zakres usługi określono w załączniku nr 3 do SWZ – opis przedmiotu zamówienia.