1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa, montaż oraz uruchomienie fabrycznie nowego aparatu do kriochirurgii wraz z niezbędnym wyposażeniem. W ramach realizacji zamówienia należy przeprowadzić instruktaż szkoleniowy personelu Zamawiającego z zakresu uruchomienia, eksploatacji, obsługi i konserwacji dostarczonego sprzętu medycznego w miejscu instalacji urządzenia, w terminie przewidzianym dla realizacji zamówienia. Zamówienie obejmuje również zapewnienie serwisu gwarancyjnego. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, minimalne wymagania, funkcjonalności oraz parametry, jakie musi spełniać aparat do kriochirurgii zawiera Opis Przedmiotu Zamówienia, stanowiący załącznik nr 1 do SWZ. Opis ten należy odczytywać wraz z ewentualnymi zmianami treści SWZ, będącymi np. wynikiem udzielonych odpowiedzi na zapytania Wykonawców.3. Warunki realizacji zamówienia zostały określone w projektowanych postanowieniach umownych, będących załącznikiem nr 6 do SWZ4. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy. Nie może być towarem powystawowym, demonstracyjnym ani rekondycjonowanym. Musi być wolny od wszelkich wad – zarówno fabrycznych, jak i prawnych. Powinien być sprawny oraz kompletny, a więc gotowy do użycia po zainstalowaniu zgodnie z jego przeznaczeniem, bez konieczności ponoszenia dodatkowych inwestycji czy zakupu elementów i akcesoriów po stronie Zamawiającego.5. Dostarczony sprzęt medyczny musi posiadać wszelkie wymagane prawem aktualne deklaracje zgodności, certyfikaty, oznakowanie i dokumenty stwierdzające dopuszczenie do użytku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620, z późn. zm.), a także spełniać inne wymagania m.in. normy oraz parametry określone przez Zamawiającego w załączniku nr 1 do SWZ. Aparat do kriochirurgii musi być dopuszczony do obrotu i użytkowania na terenie RP, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. 6. Przedmiot zamówienia musi być zgodny obowiązującymi przepisami oraz odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też – w przypadku ich braku – europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych.7. Do przedmiotu zamówienia musi być dołączona instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych przedmiotu zamówienia. Instrukcja obsługi musi zostać przekazana Zamawiającemu w dniu odbioru sprzętu w wersji papierowej i elektronicznej na nośniku w formacie pdf. 8. Wykonawca wyposaży sprzęt w paszport techniczny, który będzie zawierał dane i parametry urządzenia: rodzaj urządzenia, typ, nr fabryczny, nazwa producenta i data produkcji itp. Dokument ten powinien posiadać miejsce przeznaczone dla dokonywania aktualnych wpisów przez uprawniony personel techniczny w celu potwierdzenia naprawy, przeglądu i konserwacji.9. Dostawa przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego, tj. Szpitala Miejskiego w Rabce – Zdroju Sp. z o.o. przy ul. Słonecznej 3, 34 – 700 Rabka – Zdrój odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy w godzinach uzgodnionych z Zamawiającym. Dostawca zobowiązany jest zabezpieczyć rozładunek do wskazanego przez Zamawiającego pomieszczenia.10. Nazwy i kody zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):33100000-1 Urządzenia medyczne 33165000-4 Przyrządy do kriochirurgii i krioterapii11. Gwarancja: Okres gwarancji udzielonej przez Wykonawcę wynosi minimum 24 miesięce, licząc od dnia podpisania przez Strony protokołu odbioru bez zastrzeżeń. 12. Powody niedokonania podziału zamówienia na części: a) Zamawiający nie dokonał podziału zamówienia na części, ponieważ przedmiot zamówienia – aparat - stanowi jednolitą całość pod względem funkcjonalnym, technicznym oraz organizacyjnym. Zakup urządzenia od jednego wykonawcy zapewnia pełną kompatybilność technologiczną, ułatwia proces instalacji, szkolenia personelu oraz późniejszy serwis i obsługę gwarancyjną.b) Jednocześnie należy podkreślić, że Zamawiający, mając na uwadze zasady efektywności i konkurencyjności, dokonuje rozdzielenia zamówień na sprzęt medyczny w innych postępowaniach przetargowych – tam, gdzie jest to zasadne i możliwe ze względu na charakter oraz przeznaczenie sprzętu. W przypadku niniejszego postępowania brak podziału jest uzasadniony względami organizacyjnymi, technicznymi i ekonomicznymi, a także służy zapewnieniu ciągłości, kompatybilności i spójności w użytkowaniu aparatury medycznej.c) Nie podzielenie przedmiotowego postępowania na części nie ogranicza zasady zachowania uczciwej konkurencji oraz nie utrudnia dostępności do zamówienia. Niniejsze zamówienie umożliwia ubieganie się o zamówienie mniejszym podmiotom, w tym należącym do sektora małych i średnich przedsiębiorstw, w szczególności ze względu na zakres przedmiotu zamówienia i jego wartość. Ponadto, części składowe przedmiotu zamówienia (zestawu) muszą być kompatybilne ze sobą. Podzielenie zamówienia na części spowodowałoby ryzyko związane z trudnościami technicznych, pojawiającymi się w wyniku niedopasowania poszczególnych elementów i akcesoriów, co mogłoby wpłynąć na funkcjonowanie i gwarancję urządzenia. 13. Rozwiązania równoważne:1) Przedmiot zamówienia został opisany zgodnie z art. 99 ustawy Pzp, jednakże Zamawiający informuje, że ilekroć w opisie przedmiotu zamówienia, w dokumentach zamówienia, SWZ lub załącznikach do SWZ, przedmiot zamówienia został opisany ze wskazaniem nazw własnych, znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnych procesów, które charakteryzują produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. Dotyczą one wszystkich elementów/składników opisu przedmiotu zamówienia w niniejszym postępowaniu, które są wymagane od Wykonawcy. Równoważność polega na możliwości zaoferowania przedmiotu zamówienia o nie gorszych parametrach technicznych, konfiguracjach, wymaganiach normatywnych itp. Ewentualne nazwy własne producentów materiałów i urządzeń podane w szczegółowym opisie należy rozumieć jako preferowanego typu w zakresie określenia minimalnych wymagań jakościowych. Nie są one wiążące i można dostarczyć elementy równoważne, które posiadają, co najmniej takie same lub lepsze normy, parametry techniczne, jakościowe, funkcjonalne, będą tożsame tematycznie i o takim samym przeznaczeniu oraz nie obniżą określonych w opisie przedmiotu zamówienia standardów.2) Podobna zasada obowiązuje w przypadkach, gdy w opisie przedmiotu zamówienia zostały wprowadzone odniesienia do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, o których mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy Pzp.3) Oferowanie rozwiązań równoważnych do wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia wymaga dodatkowo wykazania, że oferowane rozwiązanie równoważne jest o parametrach techniczno - eksploatacyjno - użytkowych nie gorszych, niż wymagane przez Zamawiającego. Ciężar wykazania spełnienia tych wymagań leży po stronie Wykonawcy w składanej ofercie lub jeżeli ten przypadek ma miejsce w trakcie realizacji umowy – w chwili zaistnienia konieczności dokonania takiej zmiany.4) W przypadku zastosowania zasad wskazanych powyżej w trakcie realizacji umowy, mogą one wystąpić pod warunkiem, że zmiany te nie będą wpływać na oferowany w ofercie przedmiot zamówienia i efekt zakreślony niniejszą SWZ. Mogą to być także przypadki korzystne dla Zamawiającego. Obowiązkiem strony wnoszącej o takie rozwiązanie równoważne (w trakcie realizacji zamówienia Zamawiający lub Wykonawca) wymagane jest uzasadnienie tego przypadku w formie pisemnej. Nie mogą one jednak zmienić istotnych elementów oferty czy umowy, przykładowo: wydłużenia terminu realizacji, podwyższenia wynagrodzenia, zmianę harmonogramu realizacji w stosunku do tego wymaganego zapisami SWZ. 5) Wykazanie, że oferowane przez Wykonawcę rozwiązania spełniają wymagania określone przez Zamawiającego musi nastąpić w złożonej ofercie z podaniem szczegółowych parametrów zaproponowanych materiałów i urządzeń oraz udowodnienia okoliczności wynikających z wcześniejszych zapisów. Stosowanie powyższych rozwiązań równoważnych dotyczy także przypadków, gdy w opisie przedmiotu zamówienia wskutek jakiegoś niedopatrzenia pojawiły się wskazania, o których mowa powyżej.14. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy Pzp, polegające na powtórzeniu podobnych dostaw.