1. Przedmiotem zamówienia jest Dostawa do apteki szpitalnej Zespołu Opieki Zdrowotnej w Lidzbarku warmińskim produktów leczniczych, wyrobów medycznych oraz środków dezynfekcyjnych których szczegółowy opis, asortyment i szacunkowe ilości zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący Załącznik nr 5 do SWZ.2. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmian ilościowych w ramach danej części zamówienia do granicy wartości podpisanej umowy na daną część.3. Dostawy wraz z rozładunkiem będą się odbywały sukcesywnie, po uprzednim zgłoszeniu potrzeb przez uprawnionych pracowników Zamawiającego.4. Dostawy produktów leczniczych muszą odbywać się zgodnie z obowiązującymi przepisami - transportem, który umożliwia monitorowanie temperatury transportu i przekazanie każdorazowo pracownikom apteki wydruku potwierdzającego każdorazowe warunki transportu.5. W przypadku produktów leczniczych w formularzu ofertowym należy podać poprawny kod EAN , który umożliwi Zamawiającemu weryfikację produkt leczniczy, Tabelę formularza cenowego należy wypełnić zgodnie z tytułem każdej kolumny.-pokrywa się z treścią pkt 166. Zamawiający wymaga następujących terminów realizacji dostaw licząc od momentu złożenia zamówienia:1) w przypadku produktów leczniczych, dostawa maksymalnie w ciągu 1 doby do godziny 14:00,2) środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, suplementu diety, wyrobów medycznych – dostawa maksymalnie w ciągu 2 dni roboczych do godziny 14:00,3) w przypadku środków do dezynfekcji - dostawa maksymalnie w ciągu 2 dni roboczych do godziny 14:00, 4) w przypadku gazów medycznych - dostawa maksymalnie w ciągu 2 dni roboczych do godziny 14:00.7. Zamówienia będą składane od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 14:00, z wyjątkiem zamówień na gazy medyczne, które będą składane od 7.00- 15.00.8. W przypadku dostaw wielkogabarytowych (np. płynów infuzyjnych, opatrunków) Wykonawca zobowiązuje się do ich rozładunku i dostarczenia do magazynu apteki. 9. W przypadku dostaw gazów medycznych, za wyjątkiem podtlenku azotu (dostawa do apteki szpitalnej) Wykonawca zobowiązany jest do rozładunku i dostarczenia gazów medycznych do Magazynu butli tlenowych oraz odbioru i załadunku pustych butli z Magazynu butli tlenowych10. Zamawiający dopuszcza możliwość dostarczania przez Wykonawcę w trakcie trwania umowy zamienników asortymentu wykazanego w Formularzu cenowym Wykonawcy, o niepogorszonych parametrach i w takiej samej cenie, po każdorazowej konsultacji telefonicznej z Kierownikiem apteki i po uzyskaniu jego zgody.11. Tam, gdzie Zamawiający, opisuje przedmiot zamówienia przez odniesienie do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, a odniesieniu takiemu towarzyszą wyrazy „lub równoważne”.12. Zamawiany asortyment Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć na własny koszt do siedziby Zamawiającego.13. Zamawiający zaznacza, iż podane w Formularzu asortymentowo-cenowym ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu. Zamawiający wykorzysta 60% ilości produktów określonych w zadaniu. Pozostałe 40% ilości produktów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze.14. W przypadku niemożności wykonania dostaw z powodu zaprzestania produkcji danego leku w trakcie obowiązywania umowy, przy jednoczesnym braku na rynku zamienników, wykonawca musi przedstawić aktualne dokumenty potwierdzające ten fakt. 15. Przy nazwach międzynarodowych należy podać nazwę handlową produktu. Przy poszczególnych pozycjach asortymentowych należy podać nazwę producenta oferowanego produktu.16. Przez leki stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r., poz. 1977 z późn. zm.) oraz spełniające wymagania w niej określone.17. Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty lecznicze były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne.